بررسی تداخل اثر سیستم کولینرژیک ، دوپامینرژیک و گابائرژیک بررفتار ewing

چکیده :-1 تزریق دوزهای مختلف پیلوکارپین آگونیست گیرنده های موسکارینی، باعث بروز رفتار جویدن بی هدف درموشها)rats(میگردد .-2 تزریق فیزوستیگمین، (آنتی کولین استراز) نیزباعث ایجاد رفتار جویدن می شود. درحالیکه نئوستیگمین قادربه ایجاد این رفتار نمی باشد .-3 تزریق sch 23390 بعنوان یک آنتاگونیست گیرنده d1 قبل از تزریق پیلوکارپین باعث افزایش تعداد جویدن میشود . درحالیکه سولپیرایدآنتاگونیست گیرنده d2 و آتروپین آنتاگونیست گیرنده های موسکارینی باعث کاهش رفتارجویدن ناشی ا پیلوکارپین می گردند .-4 پاسخ ایجاد شده توسط پیلوکارپین)1 mg/kg(زمانیکه پیش از آن آپومرفین آگونیست مخلوط دوپامین تزریق شده باشد کاهش می یابد، اثرمهاری آپومرفین وابسته به دوز می باشد .skf38393 -5 نیزباعث مقدارکم ولی قابل توجهی کاهش درجویدن ناشی ازپیلوکارپین میشود .-6 تجویز دوزهای پایین آپومرفین به تنهائی نیزباعث ایجاد chewing می شود واثر باافزایش دوزدار و کاهش می یابد .-7 تزریق قبلی سولپیداید یاآتروپین باعث کاهش پاسخ آپومرفین شده درحالیکه تجویز قبلی sch233990 باعث افزایش تعداد جویدن ناشی از آپومرفین می شود. -8 تجویز تنهائی بروموکریپتین آگونیست گیرنده d2 یک chewing کم امامعنی داری ایجاد می کرد، درحالیکه اثر بوسیله سولپیراید که قبلا تجویز شده باشد کاهش می یاف-9 تجویز به تنهائی quinpirole آگونیست گیرنده d2، skf38393 آگونیست گیرنده d1 و sch23390 آنتاگونیست گیرنده d1 هم باعث بروز مقدار کمی chewing می شود. -10 آگونیست های گیرنده های مختلف گابا، باکلوفن آگونیست گیرندهgaba-b و موسیمول آگونیست گیرنده gaba-a باعث کاهش درجویدن ناشی از فیزوستیگمی)0.2 mg/kg(می شوند .-11 آنتاگونیست های گیرنده های گابا، بیکوکولین و پیکروتوکسین آنتاگونیست های گیرنده gaba-a و فاکلوفن آنتاگونیست گیرنده gaba-b باعث افزایش پاسخ ناشی از فیزوستیگمین)0.2mg/kg(می شوند .